周五(3月19日),挪威、丹麦和瑞典表示继续停止使用牛津/阿斯利康新冠疫苗,这三个国家仍在分析多起涉及血栓的非正常死亡中新冠疫苗可能的作用。
挪威于周四对欧洲药品管理局(EMA)认为阿斯利康疫苗“有效且安全”的决定表示异议,。
挪威药品管理局对英国《金融时报》表示,严重的血凝块、出血和血小板水平低下的异常组合导致五名挪威人在接种阿斯利康疫苗后住院治疗,因此希望考虑这些症状为该疫苗的可能副作用。
在奥斯陆大学医院进行的一项调查中,三名挪威卫生工作者因这种症状而住院,一名在周日死亡。血液学家PalAndréHolme周四对媒体表示,该调查发现,阿斯利康疫苗引起了意想不到的强烈免疫反应,并且没有其他可能的血栓原因解释,
挪威公共卫生研究所表示,由于需要“全面了解情况”,因此将在下周决定是否重启疫苗。
挪威药品管理局(Norwegian Medicines Agency)的医疗主管Steinar Madsen向英国《金融时报》表示,挪威正在“开放所有选择”,包括维持暂停使用该疫苗。
丹麦当局上周表示,一名60岁妇女死于同样的症状。丹麦当局表示,他们将在未来几天评估EMA的决定,而阿斯利康疫苗将暂停使用直至下周。瑞典当局承诺下周作出决定。
斯堪的纳维亚国家不愿重新开始阿斯利康疫苗接种,这与欧洲其他大部分国家形成鲜明对比。德国、法国、意大利和西班牙都宣布将在EMA做出决定后的几个小时内再次开始其接种计划。法国总理卡斯泰克斯和英国首相约翰逊一样,将于周五接受注射阿斯利康疫苗。
但是,EMA安全委员会周四承认,疫苗仍可能与“极少数情况”的血小板低血凝块有关。它表示将更新有关疫苗的产品信息,以提供有关风险的更多详细信息。挪威认为,它也应该将其添加到可能的副作用列表中。
《金融时报》称,阿斯利康拒绝置评。首席医疗官安·泰勒(Ann Taylor)周四对EMA的评估表示欢迎,并表示该公司相信“疫苗接种可以再次在整个欧洲恢复”。EMA也没有回应置评请求。
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