“智能重构未来,迈入智慧诊断新纪元”

发布:2023-05-08
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        鹍远生物联合创始人兼CEO张江立分享了《后疫情时代的癌症筛查发展趋势》。张江立提到:癌症已成为严重威胁中国人群健康的主要公共卫生问题,老龄化叠加城镇化将进一步导致癌症发病率上升,中国癌症防治体系薄弱点在基层,早筛早诊是癌症防控的关键。在后疫情时代,国家对癌症防控的关注度进一步提高,民众自我健康管理和防癌筛查意识大幅提升,基层分子诊断技术能力得到加强。张江立先生还明确癌症筛查的未来趋势:单癌种筛查与泛癌种筛查相结合,社区筛查、体检筛查和居家自筛相结合,保险与癌症筛查深度整合,筛查、诊断以及连续监测的全流程管理,大幅加强基层癌症筛查覆盖率,AI+大数据提供复合健康管理新方案。

       数坤科技CTO郑超带来了《医学人工智能的应用与前瞻》的主题分享。郑超提到:AI+计算机视觉走在产业化应用前沿,“数字人体”引领医学影像行业变革,AI广泛应用在单一场景到全流程的医学影像中,其辅助诊断能力已得到临床验证,医学影像AI的发展趋势:从单一病种检测到多病种分析、从单一模态到综合模态、从辅助诊断到辅助精准治疗。AI产品在筛查场景、诊断场景、治疗场景方面得以实践。最后,郑超先生还表示ChatGPT一路狂飙,正开启新一轮生产力提升浪潮,ChatGPT的发展让人们看到人工智能的无限潜力,数字化、智能化是趋势,基于数字驱动的软件会越来越多。


      华瑭大昌首席财务官杨晓华发表了《打通医械“中枢神经”,后集采时代的器械流通之道》的主题演讲。华瑭大昌首席财务官杨晓华提到: 中国医疗器械市场跃升成全球第二大市场,高值耗材增长空间广阔;外资领跑高端医械市场,目前中国的医疗器械产品进出口增长迅猛,与全球其他 医疗市场的普遍疲软形成鲜鲜明对比,国内医疗市场呈现出欣欣向荣的局面,并且医械行业的“中枢神经”-医疗器械的流通环节正在走向规模化、集中化、信息化。华瑭大昌作为“中枢神经”民营市占率第一的平台,经过多年高速发展,已成为中国领先的商业解决方案提供商,专注服务于高值医疗器械的全球品牌商。未来,华瑭大昌将赋能厂家提升市场拓展效率、降低流通成本,全力推进医疗创新成果的可及性。


       普瑞纯证董事长孟竹围绕《AI赋能,助力中国医疗器械企业踏浪出海》展开了分享。她谈到新冠疫情成为重塑全球医疗器械产业格局的催化剂,再加上集采重拳与国内医械的“内卷”,出海已经成为国内医械企业第二增长曲线的破局点。此外,海外多国市场的监管要求并不互通,不同国家对于医疗产品有不同的监管部门,信息差和海外临床资源的不匹配,成为国内企业“出海”的主要阻碍。基于此,普瑞纯证通过国际化资源和数字化平台两个维度,提高医疗器械及IVD行业产品的临床试验及出海报证效率,赋能国内医械企业快速走出国门。目前,普瑞纯证已成长为全球领先的基于SaaS+Data智能化海外医疗器械CRO平台。


       圆桌环节以“智能重构未来,迈入智慧诊断新纪元”为话题,由松禾资本合伙人张国玺主持,康录生物董事长陈刚、数坤科技CTO郑超参与研讨。

       AI影像诊断的价值在疫情期间就得到了显著证明。进入后疫情时代后,AI影像诊断将在心脑血管肿瘤等不同场景、不同适应症方面有更广更深的发展。同时,AI的出现,将通过流程自动化、操作智能化和结果分析精确化等实现智慧诊断,将直接利好各级医院和医生,帮助临床医生快速自动分析,缩减医生临床诊断时间,提高诊断效率,进而为患者争取了时间。在全球化趋势加速下,中国企业如何应对全球化竞争,树立民族品牌问题上,嘉宾们围绕企业价值定位、企业带头人持之以恒的决心、团队全球化视野和资源积累,以及技术创新硬实力和海外市场布局策略等方面进行了讨论。

       华西医院罕见病研究院院长、国家杰青科学基金获得者、中国生物物理学会表型组学分会副会长袁慧军发表《华西医院罕见病大数据战略与全基因组临床应用能力建设》主旨演讲。袁慧军围绕“数据驱动医生的崛起”展开,指出近四分之三的医学生和近一半的医生正计划接受以数据为导向的教育,比如高级统计学和数据科学,明确WGS临床应用能力建设的基础: 核心数据积累、参考基因组、编码区复杂变异、非编码区变异解读、数据库建设、知识库建设、算法模型开发、指南共识、数据管理与共享等。

      上海交通大学医学院附属新华医院临床遗传中心执行主任、国家重点研发计划专项首席科学家余永国介绍了《全基因组测序在儿童遗传病诊断中的专家共识与大型临床效能研究队列》。余永国讲解全基因组测序在儿童遗传病诊断中的专家共识与大型临床效能研究队列,围绕现今罕见病的临床诊疗困境与需求、小样本前瞻性研究CWGS诊断效能探索、全基因组测序在儿童遗传病诊断中的专家共识、大型队列研究OCGP联盟-万人基因组这四个板块进行汇报,举例新华医院在儿童罕见病诊断的前瞻性临床研究设计及方案,明确全基因组测序可以提高遗传病的临床诊断率,并畅谈了未来的临床应用策略。

        研究员、中日友好医院神经内科/临床遗传医师、中文人类表型标准用语(CHPO)工作组总协调人顾卫红分享了《HPO/CHPO在临床表型与基因数据链接中的应用价值》。顾卫红从医学方面和社会方面阐述罕见病事的重要意义,并表明临床表型、疾病分类遗传模式、基因缺陷、基因检测/数据分析这四个环节需要不断加强和优化。顾卫红女士还提到: 在真实临床场景,罕见病/遗传病表型信息与基因数据的连接存在诸多障碍;随着基因测序技术的飞速发展,获取基因数据越来越便捷,与之对应的表型信息采集效率严重滞后;采用共同语言建立连接,有助于建立有序连接与协作,提高效率。通过介绍HPO/CHPO的概念、树状结构、发展,指出HPO的重要性,未来还将推进CHPO的继续发展。

        聚道科技创始人兼CEO李厚戎深度解读了《罕见病临床全基因组应用体系“春笋项目”》。 他提到: 见病病患众多面对着确诊挑战,若能提高其确诊率和诊断效率,则会为罕见病医疗和药物进展提供帮助。全基因组可帮助突破罕见病诊断效能瓶颈,因为它几乎覆盖全场景和全病种,拥有高质量的标准数据与算法接口,达到基因组最高数据维度,可拓展复杂变异与多组学综合分析。聚道科技基于5万例全基因组数据经验建立高性能数据系统,打造自主可控的基因组医学数据智能系统,并且,围绕临床深度需求,建立行业规范方案,打造全基因组协同进化体系“春笋”,未来,全基因组数据将引领行业进入新的智能阶段。

       圆桌环节以《激荡二十年,互联网医疗的光荣与梦想》为话题,由动脉网蛋壳研究院院长、动脉网合伙人姜天骄主持,好大夫在线创始人兼CEO王航、卓健科技创始人尉建锋和君联资本执行董事戚飞参与了研讨。

总体回顾互联网医疗从澎湃高潮回归到理性阶段后,嘉宾们直面互联网医疗价值创造和商业回报间平衡问题。互联网医疗本质是连接方式,以互联网、数据或硬件将医院与医院、医院内的所有医疗服务连接在一起,进而形成一个从预防诊断、健康管理、药品服务等全产业链的服务超市。而当各种医疗数据、不同场景等不同角色通过互联网开始连接,医疗服务的标准化有了可能性,互联网医疗又成为了推动优质服务的另一个抓手。最后,对于深耕互联网医疗行业中的观察者、实践者,他们心中理想化的互联网医疗状态是怎样的呢?患者全生命周期全覆盖、医疗服务可及性大幅提高、数字化技术与医疗服务深度融合、医疗支付体系更好的发展……答案自在实践中。

    “百强峰会”结束,也意味着为期3天,分设3个主论坛、30+分论坛的“第七届未来医疗100强大会”落下帷幕。本次大会的嘉宾、观众,虽然来自医疗健康行业的不同领域,但却都有着一致地寻找医疗最优解的初心。我们深信,今天医疗健康行业所有创新者们的努力,会开拓出更多更优医疗解决方案的新路径,进而改变每个人的生命轨迹。